|
? 6月3日晚間，九芝堂發布年報問詢函回復公告，針對此前市場關注的諸多業績問題做出回應。 根據問詢函回復，九芝堂2019年營業收入、營業成本、期間費用變化不大，但利潤總額下降 32.70%，主要系投資收益、其他收益及營業外收入下降幅度較大所致;歸屬于上市公司股東的凈利潤下降 42.89%，高于利潤總額下降的32.70%，主要系所得稅費用增長 27.32%所致。 而備受市場關注的子公司友搏藥業 2018 年、2019 年出現業績大幅下滑的原因，回復函表示主要系友搏藥業主導產品疏血通注射液銷售量大幅度下降所致。隨著新《藥品管理法》等法規的修訂頒布以及三醫聯動、帶量采購、醫?？刭M、一致性評價、重點監控、輔助用藥、國家藥價談判等一系列宏觀調控措施持續推進，醫藥行業進入強監管、降藥價的深度調整時期。疏血通注射液銷售隨著國家對中藥注射液的進一步醫保使用限制、重點監控銷量限制，導致報告期銷量大幅度下降。 受到行業政策的系列不利影響，整個醫藥行業都處于銷售下降利潤下滑的過程中，而如何率先破局，探索出新模式則是每家藥企最迫切的任務。針對凈利潤下滑，九芝堂表示將堅持“傳承+創新”的發展理念，重點做好戰略優勢品種及獨家優勢產品研究，爭取相關品種進入國家各類方案和目錄。同時加快推進創新新業務，挖掘新的利潤增長點。 2018年，九芝堂參與發起設立的雍和啟航基金成立子公司九芝堂美科(北京)細胞技術有限公司，正式宣布進軍干細胞藥物研發、臨床與產業化。同年5月，九芝堂發布公告，旗下并購基金——九芝堂雍和啟航基金與美國Stemedica簽署 《股權投資協議》，計劃獲得 美國Stemedica公司51%股權。據了解，美國Stemedica公司擁有十年的干細胞產品GMP生產經驗，是國際領先的再生醫學企業之一。九芝堂美科已經在北京大興生物醫藥基地建成了符合中國、美國和歐盟標準的干細胞研發生產基地，前景非常廣闊。 今年2月份，作為國內干細胞制藥的開拓者、引領者，九芝堂美科向國家藥品監督管理局藥物審評中心(下稱“CDE”)提交的缺血耐受人同種異體骨髓間充質干細胞治療缺血性腦卒中的臨床試驗申請獲得CDE批準。資料顯示，這是CDE批準的第一項使用進口干細胞進行的臨床試驗，第一項使用骨髓來源間充質干細胞進行的臨床試驗，也是第一項使用干細胞治療神經系統大適應癥的臨床試驗，對我國干細胞產業的發展具有標志性意義。 另一方面，根據2020年一季度報，可以看到九芝堂的業績出現向好跡象。報告期內實現歸屬于上市公司股東的凈利潤8,893.26元，同比增長10.43%，扣非凈利潤大幅上漲32.55%，業績拐點凸顯。值得注意的是，財務報告顯示公司一季度末貨幣資金2.75億，銀行理財余額6.23億，現金儲備比較雄厚，投資能力較強，發展前景可期。 |
- 關注天氣:
