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現今人類遺傳性疾病病例逐年增多，遺傳病已經成為威脅人類健康的一個重要的因素，針對基因自帶的疾病目前的科技手段卻不能治愈，但是泰國第三代試管嬰兒技術卻可以有效避免遺傳。泰國第三代試管技術是對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，通過一次性檢測胚胎23對染色體的結構和數目，分析胚胎是否有遺傳物質異常的一種產前篩查方法。從而挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率，助力優生優育。
技術方面，樂櫻輔助生殖及基因中心能夠全面提供患者所需的醫療與服務，不僅可以為您提供專業的試管嬰兒服務，還可以確保我們對植入前的胚胎染色體非整倍體與單基因遺傳疾病進行嚴謹的檢測，阻斷家族遺傳病代代遺傳，挑選出健康的胚胎，從而提高妊娠率、活產率。 ·?PGT - A ·?PGT-A (新一代基因測序）技術，對23對染色體進行精準分析，檢測由染色體異常而導致的疾病，：如唐氏綜合征，復發性流產等。
·?PGT- M ·?PCR( 聚合酶鏈式反應）技術，對單基因進行分析，檢測遺傳性疾病，如：地中海貧血、肌營養不良，血友病、糖尿病、亨廷頓舞蹈病、白化病和色盲等。目前樂櫻NGS實驗室基因中心可檢測到的單基因遺傳性疾病多達600余種。 實驗室配置方面，泰國lavida樂櫻輔助生殖及基因中心擁有獨立NGS實驗室及遺傳基因專家，引進國際先進實驗室設備，可以同時對23對染色體進行遺傳基因精準篩查，其中針對地中海貧血、血友病、白化病等單基因遺傳病檢測項目就多達600余種，所有檢測均為實驗室自主獨立完成，確保在零污染環境下采用精細化培養技術幫助試管病患獲得最健康的胚胎。
基因中心技術服務支持 ·?遺傳病患者和家屬的診斷和處理 ·?為有生育問題的人提供生殖遺傳學咨詢服務 ·?分子遺傳學檢測實驗室的開發和解釋 ·?遺傳和基因組咨詢 ·?細胞生物學和分子方法【 包括聚合酶鏈反應（PCR），桑格測序，下一代測序，定量PCR，? 微陣列，蛋白質印跡，熒光法、免疫熒光，細胞培養和冰凍切片】 ·?NGS 下一代測序數據的生物信息學分析 ·?基礎和高端生命支持 通過 LaVida 樂櫻基因中心 NGS+PCR 技術檢測后胚胎成功妊娠率高達 75%，遠超泰國同行業平均水平。助您優生優育。 |
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